Sklerodermi - symtom beroende på sjukdomstyp, karakteristiska manifestationer på huden

Reumatologisk patologi som påverkar bindväv uppstår i genomsnitt 12 personer per 1 miljon av planetens befolkning.I dag är sklerodermi en kronisk, obotlig sjukdom som ger patienter betydande obehag.

Symptom

Sklerodermi är en autoimmun sjukdom, vanligare hos kvinnor (cirka 70%) mellan 30 och 50 år.I hjärtat av patologin är kränkning av strukturen i bindvävnaden i kroppen, vilket leder till bildandet av sklerotiska förändringar (ärrvävnad).Dessutom är sklerodermi ett misslyckande av immunsvaret, vilket provocerar en attack av kroppen på sina egna celler.Som ett resultat börjar den inflammatoriska processen, vilket leder till tunnare blodkärl, hud, lungor, njurar och andra organ och system i kroppen.

Patologi är obotlig, den ger patienten allvarliga psykologiska och fysiologiska problem, eftersom patienten ständigt måste övervaka fuktgivningen i huden, begränsa fysisk aktivitet, följa en speciell diet.Allvarliga förändringar i utseende leder till en minskning av självkänsla, personliga och sociala konflikter.

Det finns två typer av sjukdomar: systemisk och lokal sklerodermi.I det andra fallet påverkar det upp till tre organ, i det första fallet - sjukdomen sprider sig till hela organismen.orsakerpatologier för modern medicin är okända, men det finns faktorer som påverkar utvecklingen av sjukdomen.Dessa inkluderar:

• ärftlighet;
• den inflammatoriska processen;
• autoimmunfel;
• infektion;
• ogynnsamma miljöfaktorer.
• administration av läkemedel.

Sjukdomens symtom beror på typen av patologi och graden av utveckling av den sklerotiska processen.I de inledande stadierna finns det ospecifika tecken: svaghet, smärta i leder och muskler, trötthet.Det finns tre stadier i utvecklingen av sjukdomen:

1. Den ursprungliga formen åtföljs av skador på ett, två eller tre organ (till exempel leder, hud och muskelvävnad).
2. Generaliseringsstadiet kännetecknas av spridningen av den patologiska processen till andra organ och system i kroppen.
3. Terminalstadiet åtföljs av utvecklingen av insufficiens hos ett eller flera organ (hjärta, njurar, lever, etc.).

I det inledande skedet är det ofta inte möjligt att misstänka sklerotiska störningar eftersom symptomen är ospecifika.Efter ett tag märker patienter tecken på skador på hud, blodkärl och leder.Behandlingseffektiviteten beror på tidpunkten för noggrann diagnos och patientens ansvarsfulla inställning till livsstilsförändringar.

Systemisk sklerodermi

Patologi har en progressiv kurs som över tid leder till funktionshinder.Systemisk (generaliserad) form påverkar huden, muskuloskeletalsystemet, viscerala (inre) kärl och organ.Symtomen på sjukdomen beror pågrad av svårighetsgrad av lesioner och lokalisering av den patologiska processen.Utvecklingen av en systemisk form av sjukdomen kan variera från en svag form med ett gynnsamt slut till allvarliga störningar med dålig prognos.Tecken på sklerodermi:

• Raynauds syndrom (observerat hos 99% av patienterna) - under påverkan av yttre (temperatur) eller inre (impulser i nervsystemet) orsakar en kramp i blodkärlen, där fingrarna på händerna blir bleka, lila, få sedan en rosa färgton.
• Hudsyndrom kännetecknas av tät inflammatorisk svullnad i huden i nedre och övre extremiteter, följt av förtjockning av huden, deformation av naglarna.Som ett resultat av utjämning av rynkor och veck i ansiktet utseendet på en mask (ansikts domningar), kärlstjärnor visas på huden.Kanske utvecklingen av torr gangren - gradvis nekros i vävnaderna i de distala ändarna av fingrarna, vilket leder till självamputation.
• Symtom som styvhet och sammandragningar i lederna, förkortning av fingrarna observeras i ben- och ledsyndromet.
• Viscerala symtom inkluderar störningar i matsmältningssystemet (matstrupsår, sväljningsstörningar), hjärtsvikt (arytmi), lungor, njurar.

Foci

Bindvävnadens struktur är baserad på bildandet av fibroblaster - kollagenfibrer.Fokal sklerodermi påverkar dessa celler.Under påverkan av antikroppar förbättras syntesen i fibroblaster.Kollagen ansamlas i huden, försämrar blodflödet, vilket leder tillför att försämra hudfunktionernas prestanda.De första symtomen på sklerodermi manifesteras i händelse av att kollagen blir högt, vilket leder till försämrat blodflöde.

Ursprungligen förekommer icke-specifika symtom.Dessa inkluderar:

• allmän svaghet, obehag;
• temperaturökning;
• nedsatt aptit;
• muskel- och ledvärk;
​​
• andnöd;
• halsbränna.

Plaque scleroderma

Det antas att denna form är den säkraste av alla, i vissa fall kräver inte behandling och passerar oberoende.Patologi kännetecknas av uppkomsten av plack på huden.Symtom på placksklerodermi:

• ödem;
• färgning av plack i rött och lila;
• hudspänning runt lesionen;
• utbildningens försvinnande.

Linjär

Patologi kännetecknas ofta av en osynlig ström, den upptäcks av misstag under en medicinsk undersökning.Karakteristiska symtom:

• förändring av hudkänslighet;
• ledvärk;
• viktminskning;
• svullnad i extremiteter och ansikte;
• komprimering av dermis i ödemområdet;
• styvhet vid rörelse.

Juvenile

Bland barn under 16 år är sklerodermi sällsynt, vanligtvis drabbar flickor.De exakta orsakerna till patologin har inte klargjorts.Symtom på juvenil sklerodermi:

• förtjockning av dermis, tunnning av överhuden;
• förträngning av svettkörtlar, hårsäckar;
• bildning av abscesser;
• Raynauds syndrom;
• svaghet, träningsproblem.

Foto av plackskleroderma

)

Video

Informationen som presenteras i denna artikel är endast för vägledning.Artikeln kräver inte självbehandling.Endast en kvalificerad läkare kan diagnostisera och rekommendera behandling baserat på den enskilda patientens individuella egenskaper.