Fluticason - verkningsmekanism och analoger, biverkningar och svar

De väsentliga preparat kan innehålla starka aktiva ingredienser från klassen av kortikosteroider.Komponenterna finns i tabletter, salvor, krämer och aerosoler.Flutikasonbeståndsdelen är en del av den anonyma sprayen för inandning, Flixotide spray, Koutyweite salva och Nazorel nasal.Lär känna läkemedlets egenskaper, sammansättning, indikationer.

Bruksanvisning Flutikason

Den aktiva substansen flutikason (flutikason) avser fluorerade syntetiska kortikosteroider med anti-allergiska, antiinflammatoriska och klåda effekter.Det finns i salvor, krämer, aerosoler och sprayer för inandning.Komponentbaserade läkemedel tillverkas av läkemedelsföretag i Polen, Spanien och Tjeckien.

Sammansättning och form av frisättning

Det finns tre kända former för frisättning av preparat som innehåller flutikason: det är spray-aerosol, grädde och salva.Deras sammansättning:

Kemiska egenskaper

Flutikasonfuroat är en syntetisk fluorerad kortikosteroid.Ämnet finns oftast i kombination med salmeterol.Denna kombination har antiinflammatoriska egenskaper.Dess beredningar är inte avsedda för systemisk användning.Molekylföreningen är ett vitt pulver, dåligt lösligt i vatten.Flutikasonpropionat kan också hittas i medicinen.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva substansen i läkemedlen interagerar med specifika glukokortikosteroidreceptorer, vilket hämmar spridningen av mastceller, lymfocyter, makrofager, eosinofiler.Detta minskar produktionen och frisättningen av inflammatoriska mediatorer (hämmare)leukotriener, cytokiner, prostaglandiner, histamin).Effekten känns 3 timmar efter läkemedlet.

Vid intranasal användning eliminerar åtgärden näsbesvär, rinit, nysningar och näsobstruktion.Läkemedlen blockerar rodnad i ögonen, tårar per dag.Vid dosering tränger de aktiva substanserna inte in i den systemiska cirkulationen, de påverkar inte det hypotalamiska hypofysens binjurens system.Sprejningen är dåligt löslig i vatten, så den rinner ner på struphuvudet och kommer in i magen.Mindre än en procent av komponenten finns i blodet.

Den aktiva ingrediensen har 20% biotillgänglighet, 91% binder till plasmaproteiner.Läkemedlet utsätts för effekten av att först passera genom levern med metabolism med deltagande av cytokromsystemet och bildandet av karboxylmetabolit.Det utsöndras på ungefär 6 timmar med intranasal och 16 timmar med inandning i tarmen och njurarna.

Indikationer för användning

Beroende på läkemedlets form är indikationerna för användning också olika.Här är några anvisningar:

• grundläggande antiinflammatorisk terapi för bronkialastma, kronisk bronkit, emfysem;
• förebyggande eller behandling av allergisk rinnande näsa;
• atopisk, discoid, eksem från barn;
• nodulär klåda, röd lav;
• neurodermatos, psoriasis (utom plack), kontakt eller seborrheic dermatit;
• discoid lupus erythematosus;
• generaliserat erytroderma;
• obehagliga symtom efter insektsbett;
• Den röda fredagen.

Metod för administrering och dosering

Salva och grädde används topiskt, aerosolspray - inandning eller intranasal.För att få önskad effekt måste läkemedlet användas regelbundet.Läkarna noterar att det maximala resultatet av behandlingen är 3-4 dagar.Sprayen administreras intranasalt:

Kräm och salva

Ytterpreparat appliceras med ett tunt lager på den drabbade huden 1-2 gånger om dagen i upp till 14 dagar.För att förebygga utveckling av sjukdomar används grädde och salva var tredje dag utan att applicera en ocklusiv förband på ett område som tidigare drabbats av sjukdomen.Fonderna gnuggas något i huden, det är lämpligt att applicera dem på kvällen efter en dusch med tvål.

Inandningar

Använd en aerosol med en speciell inhalator för inandning.vidbronkialastmadosering av läkemedlet kommer att vara 100-1000 mcg två gånger om dagen.Dosen justeras beroende på respons på behandlingen.Barn över 4 år ordineras 50-100 mcg två gånger om dagen, 1-4 år - 200 mcg varannan dag.Vid kronisk obstruktiv lungsjukdom används 500 mg av ämnet två gånger om dagen.

Specialinstruktioner

Intranasal administrering av sprayen kräver försiktighet om patienten tidigare har fått systemisk glukokortisteroidterapi.Andra specifika anvisningar för användning av läkemedel:

1. Inandning med försiktighet föreskrivs för lung tuberkulos.
2. Användningen av läkemedel bör gradvis fasas ut med en gradvis minskning av dosen.
3. Undvik kontakt med slemhinnor och ögon med kräm eller salva.
4. Hos små barn är den systemiska absorptionen av ämnen högre, så grädde och salva kan inte appliceras på stora delar av huden under blöjan.
5. Det är osannolikt att läkemedlet kommer att minska koncentrationen av uppmärksamhet och reaktionshastigheten vid körning.

Under graviditet

Inga studier har genomförts för att undersöka säkerheten och effekten av läkemedelsanvändning hos gravida och ammande kvinnor.Enligt experiment är det osannolikt att de aktiva komponenterna i penetrering i bröstmjölk under amning eller genom moderkakan under förlossningen.Användningen av läkemedel är möjlig under allvarliga livsindikationer, efter en läkares bedömning av fördelar och risk.

I barndomen

För barn används medicinen medförsiktighet.Kontraindikationer för användningen av kräm är ålder av sex månader, salvor - upp till ett år.Under läkemedelsbehandling bör dynamiken i barnets tillväxt övervakas, eftersom glukokortikoider kan hämma och orsaka viktökning.Behandlingen utförs under övervakning av en barnläkare och med hans tillstånd.

Läkemedelsinteraktion

Att kombinera inandning med Ritonavir eller Ketoconazol kan öka de systemiska effekterna av syntetiska glukokortikosteroider.Funktioner för läkemedelsinteraktion:

1. Det är osannolikt att nässprayen kan komma i kontakt med andra läkemedel, men det är bättre att inte kombinera det med andra läkemedel som injiceras i näsan.
2. Ritonavir ökar koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasma, vilket orsakar en kraftig minskning av kortisolnivåer, orsakar systemiska biverkningar, Cushings syndrom och undertryckande av binjurebarkfunktion.
3. Erytromycin och Ketoconazol ökar nivån av den aktiva ingrediensen i plasma något utan att orsaka en minskning av serumkortisolkoncentrationen.Försiktighet bör iakttas i dessa kombinationer.

Biverkningar

Den aktiva substansen flutikason är stark, så det kan orsaka ett antal biverkningar vid användning av läkemedlet.Dessa inkluderar:

• oral candidiasis, farynx;
• paradoxal bronkospasm;
• heshet, rösthetens röst;
• tillväxthämning hos barn;
• glaukom;
• osteoporos;
• minskad binjurebarkfunktion;
• irritation, torrhet i nasopharynx;
• lukt, förvrängning av smak;
• perforering av nasal septum;
• klåda, torrhet, förbränning av huden på platsen för applicering av salva;
• sträckmärken, tunnare hud, utvidgning av blodkärl;
• hypopigmentering, aktiv hårväxt;
• sekundära infektioner;
• allergisk kontaktdermatit;
• symptomatisk hyperkortik.

Överdosering

Ofta användning av stora doser av läkemedlet, applicering av grädde eller salva på ett stort hudområde eller under ocklusalmagsår kan orsaka överdosering med läkemedel.Det manifesteras av en tillfällig minskning av aktiviteten i binjurebarken, vilket kan leda till allvarliga biverkningar.Läkemedelsdosen justeras för att åtgärda problemet.

Kontraindikationer

Intranasal- och inhalationsversioner av preparatet används inte för allergier, överkänslighet eller individuell intolerans mot komponenterna.Kontraindikationer för användning av grädde och salva är:

• Rosacea;
• vanlig akne;
• perioral dermatit;
• primära virala infektioner, vattkoppor, herpes;
• genital, perianal klåda;
• skador på huden av svampar eller bakterier;
• spädbarnsålder upp till 6 månader för grädde, upp till ett år för salva;
• ökade känsligheten för komponenternas komponenter.

Försäljnings- och lagringsvillkor

Alla preparat som innehåller flutikason kräver ett recept från en läkare.Medicinering är omöjligtfrysa, utsätt för solljus.Hållbarhet är 2-3 år om den lagras vid temperaturer upp till 25 grader.

Analoger av Fluticason

Till salu finns det medel under olika namn som innehåller det aktiva ämnet som beaktas.Deras handlingsprincip är densamma:

• Kuwait - en salva för applicering på den drabbade huden;
• Flixonase är en nässpray med komplexa effekter;
• Fluticason är en nässpray för behandling av de odöda;
• Nazarel är en näsdoseringsspray för aktuell användning;
• Flixotide - aerosol i injektionsflaskor och nebulor från suspensioner för inandning;
• Flutikasonpropionat - glukokortikosteroid för intranasal och inhalationsanvändning;
• Seretide är en aerosol och uppmätt pulver för inhalation;
• Tevacomb är en aerosol med bronkodilaterande verkan;
• Salmecort är en kombinerad aerosoldispenser.

Videor

Recensioner

Victor, 38 år

Varje år lider jag av säsongsbunden allergisk rinnande näsa när maskrosor och björkträd blommar.Det skulle vara trevligt att lämna staden just nu, men jag har inte råd.Det andra året räddar nässprayen Fluticason.Den innehåller ett starkt ämne som omedelbart lindrar svullnad, eliminerar nysningar, rivning.

Anna, 28 år

Förra året fick en baby en röd fredag.Jag tog honom till växtläkare som föreskrev växtbaserade avkok för badkaren, men det hjälpte inte.barnläkareskällde ut mig för att jag var amatör och sa att jag skulle använda Koutivet-salva.Det hjälpte på bara tre dagar - de röda smälta prickarna försvann helt.

Peter, 42 år

Jag lider av bronkialastma och bär alltid kapslar för att underlätta andningen.För en månad sedan gick han till läkaren för behandling eftersom han var trött på sjukdomen.Han rådde att ta en inhalationskurs med läkemedlet Flikostid.Jag var inte säker på resultatet, men förgäves - för den andra månaden andas jag fritt, inte kvävs.Jag tror att effekten blir lång.

Informationen som presenteras i denna artikel är endast för vägledning.Artikeln kräver inte självbehandling.Endast en kvalificerad läkare kan diagnostisera och rekommendera behandling baserat på den enskilda patientens individuella egenskaper.