Cefepim - en form av frisläppande, hur man tar och doserar för barn eller vuxna, kontraindikationer och recensioner

Läkemedlet Cefepim är avsett för behandling av sjukdomar i andningsorganen och urogenitalsystemet, ett antal infektiösa hudskador, svåra postoperativa tillstånd.Detta läkemedel kan endast tas för medicinska ändamål.

Instruktioner för användning av Cefepime

Läkemedlet Cefepime (Cefepime) är ett antibakteriellt medel med en bakteriedödande verkningsmekanism.Avser den farmakologiska gruppen av antibiotika av cefalosporiner av fjärde generationen, dess huvudsakliga aktiva substans är aktiv mot gram-positiva och gram-negativa patogener.Det är avsett inom ramen för behandling av infektionsinflammatoriska sjukdomar i luftvägarna, urinvägarna, hudinfektioner och mjuka vävnader.

Sammansättning och produktionsform

Beredningen är i pulverformför tillverkning av en lösning för intramuskulär eller intravenös administration.I form av tabletter frisätts inte läkemedlet eftersom den aktiva ingrediensen (cefepimehydroklorid) inte absorberas från mag-tarmkanalen (som de flesta cefalosporiner).Vitt pulver med en gulaktig färgton vid utspädning ger en gul lösning, packas i 10 ml glasflaskor Varje ampull tillsätts med ett lösningsmedel (lidokain) av 5 ml Innehåll i huvud- och hjälpkomponenter:

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den farmakologiska effekten av cefepime är inriktad på förstörelsen av cellväggen i patogen kokos, som gerbakteriedödande aktivitet mot stammar som är resistenta mot aminoglykosider och tidigare generation cefalosporiner.Den aktiva komponenten tränger in i den mikrobiella cellen, målet för exponering är penicillinbindande proteiner.Det är resistent mot hydrolys av de flesta beta-laktamaser.Förstör strukturen hos celler av streptokocker, koliska ichichia, proteus, clostridium, klebsiell, enterobacteria.

Ej aktivt mot ett antal anaeroba bakterier (Clostridium difficile, Bacteroides fragilis), mikrober i Legionella-släktet.Biotillgänglighet närmar sig 100%, plasmaproteinbindning är cirka 20, genomsnittlig total clearance är 120 ml /min.Det finns i terapeutiska doser i urin, galla, bronkial utsöndring, cerebrospinalvätska, vävnaderav prostata.Cirka 15% metaboliseras av levern och njurarna, 85% utsöndras oförändrat i urinen.Halveringstiden vid parenteral administration är 2 timmar.

Indikationer för användning

Antibiotikumet Cefepim är indicerat vid inflammatoriska sjukdomar av luftvägarnas infektiösa natur, urinvägar, okomplicerade hudinfektioner och intilliggande vävnader, med komplikationer efterkomplicerad förlossning, kejsarsnitt, artificiell avbrott av graviditet och kirurgiska eller diagnostiska ingrepp, inklusive i livmoderkaviteten.Det föreskrivs för följande diagnoser:

• lunginflammation;
• svår bronkit;
• uretrit;
• cystit;
• pyelonefrit;
• pyoderma;
• kokar;
• streptoderma;
• erysipelas;
• febril neutropeni;
• komplicerade intra-abdominala infektionsskador;
• peritonit;
• purulent inflammation i sårytan;
• sepsis.

Metod för administrering och dosering

Den pulverbaserade lösningen administreras intravenöst infusion, varaktigheten för proceduren är cirka 30 minuter.Den genomsnittliga behandlingstiden är 10 dagar.I den milda och måttliga förloppet av lunginflammation, pyelonefrit och andra inflammationer i urogenitalsystemet utförs den intravenösa infusionen en gång var 12: e timme för 0,5-1 g av läkemedlet, i svåra fall ökas den enkla dosen till 2 g. När patienten får hemodialys är dosen den första dagen 1 gsedan 0,5 g per dag, infusionen producerasomedelbart efter proceduren.

Hur man löser Cefepim

Före injektion genom intravenös infusion späds pulvret ut med en femprocent dextroslösning eller en nio procentig natriumkloridlösning tills den är fullständigt upplöst.För intramuskulär administration används speciellt vatten för injektion med paraben eller bensylalkohol som lösningsmedel.Det är möjligt att använda en halvprocent eller en procentlösning av lidokain.

Specifika instruktioner

Utvecklingen av en korsallergisk reaktion kan inträffa om en patient är allergisk mot penicillinpreparat.I fall av blandade former av anaeroba-aeroba infektioner förskrivs det i kombination med andra antibakteriella medel.Patienter med kronisk njure- och leversjukdom kräver kontroll av koncentrationen av den aktiva komponenten.Med utvecklingen av pseudomembranös kolit med långvarig diarré, avlägsnas läkemedlet Cefepim, patienten överförs till en kurs av vancomycin.

Cefepim under graviditet

På grund av förmågan hos den aktiva komponenten att tränga igenom placentabarriären och att provocera utvecklingen av födelsedefekter och avvikelser hos fostret föreskrivs inte under graviditet, särskiltunder första trimestern.Under amning, om nödvändigt, får behandling med antibiotikafoder avbrytas under hela terapiförloppet och 7-10 dagar efter det har avslutats.

Cefepim-barn

Det antibakteriella medlet är kontraindicerat hos barn upp till 2 månader gamla.Från två månader till 16 år beräknas en enda dosBaserat på barnets vikt, 5 mg per kilo kroppsvikt (gäller alla grupper av patienter som väger mindre än 40 kg).Administreringen utförs intravenöst var 12: e timme.Behandlingstiden beräknas individuellt, kan vara från 7 till 10 dagar.I närvaro av ett kroniskt njursvikt beräknas den dagliga dosen individuellt.

Läkemedelsinteraktion

Vid administrering parallellt med aminoglykosider, diuretika och polymyxin kan medlet förstärka negativa effekter på njursystemet, vilket ökar ototoxiciteten.Inkompatibel med heparin, inte avsett för parenteral administration parallellt med metronidazol.Samtidigt ökar inte-steroida antiinflammatoriska läkemedel risken för inre blödningar, minskar hastigheten för utsöndring.

Biverkningar

Intramuskulär administrering åtföljs av smärtsamma känslor, rodnad på injektionsstället.Intravenös infusion provocerar i sällsynta fall utvecklingen av flebitt.Individuella allergiska reaktioner manifesteras i form av erytematösa hudutslag, exudativt multiformalt erytem, ​​reaktioner i form av anafylaktisk chock, åtföljt av feber och klåda.Andra biverkningar från nerv-, kardiovaskulära, matsmältningskanalen):

• yrsel;
• ångest, ångest;
• parestesi;
• konvulsivt syndrom;
• förvirring;
• huvudvärk;
• Coombs positiv reaktion;
• dyspepsi;
• kräkningar;
• illamående;
• förstoppning;
• pseudomembranös kolit;
• från det hematopoietiska systemet: minskning av antalet blodplättar, neutrofiler, leukopeni, anemi;
• snabb hjärtslag;
• andnöd;
• perifert ödem;
• asteni;
• överbelastningssmärta, hosta;
• ryggsmärta;
• orofaryngeal candidiasis;
• hyperkalcemi;
• hyperbilirubinemia;
• hyperkreatinemi;
• förhöjning av urea eller leverenzymer.

Överdosering

När den rekommenderade doseringsplanen överskrids kan utvecklingen av biverkningar från matsmältningskanalen och nervsystemet öka, en allergisk reaktion kan utvecklas.De viktigaste symtomen är hallucinationer och förvirring, myokloni, stupor.Nödvändigt tillbakadragande av läkemedlet som komplement till symptomatisk behandling föreskriver hemodialys.

Kontraindikationer

Det ges inte tillsammans med ett antal antibakteriella medel, tillsammans med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.Vid individuell intolerans mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter är överkänslighet mot penicilliner, cefalosporiner och beta-laktamer kontraindicerad.Använd inte för behandling av barn under 2 månader och under graviditet.

Försäljnings- och lagringsvillkor

Finns på apotek efter presentation av läkares recept.Pulvret kan förvaras i tre år från det produktionsdatum som anges på förpackningen.Håll dig borta från barn.Lösning betyderförvaras i upp till 24 timmar vid rumstemperatur och upp till 7 dagar i kylskåpet.

Analoger

Läkemedelssynonymer med liknande terapeutisk effekt ersätts i frånvaro av terapeutisk effekt, utvecklingen av individuell intolerans av den aktiva komponenten.Analogerna inkluderar:

• Maxipim är ett pulver för lösning för parenteral administrering baserat på samma aktiva substans.Antalet kontraindikationer och biverkningar är mindre än spektrumet av antibakteriell aktivitet.
• Ladef är en strukturell analog, ett antibiotikum från fjärde generationens cefalosporingrupp
• Movizar är ett antibiotikum baserat på samma aktiva ingrediens, indikationer, kontraindikationer och biverkningar är liknande.

Recensioner

Anastasia, 32 år

Cefepim knivstakkade med mig under lunginflammation.Efter några dagar med hög feber inkom sjukhuset, diagnostiserades snabbt, dessa injektioner gjordes två gånger om dagen, genom Wien.Det blev bättre den tredje dagen - temperaturen sjönk något, det allmänna hälsotillståndet stabiliserades.Det totala behandlingsförloppet var 12 dagar.

Andrew, 43 år

Jag hade peritonit, efter operationen kände jag mig dålig i flera veckor till.Många saker stickades under den första veckan, inklusive antibiotikumet Cephepim.Som sådan fanns det inga komplikationer, bara kroppen återhämtade sig under lång tid, så jag var nöjd med effektiviteten i behandlingen.Biverkningar var också många, men det är oklart från vilka läkemedel.

Mary, 36 år

Son 6 år, hade lunginflammation.sjukhus.De första sju dagarna av att injicera detta antibiotikum var 10: e timme.Det var ingen förbättring, temperaturen sjönk inte, hostan ökade.Läkemedlet byttes ut, sa läkaren att den först felaktigt identifierade typen av patogen.Efter utbytet blev det bättre den tredje dagen, på två veckor återhämtade sig helt.

Informationen som presenteras i denna artikel är endast för vägledning.Artikeln kräver inte självbehandling.Endast en kvalificerad läkare kan diagnostisera och rekommendera behandling baserat på den enskilda patientens individuella egenskaper.