Alflutop - bruksanvisning för injektioner

Enligt den medicinska klassificeringen, Alflutop (Alflutop) avser icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i form av injektioner som används för att behandla ledsjukdomar.Den aktiva komponenten i kompositionen är ett biologiskt aktivt koncentrat av fyra typer av mikroorganismer.Läkemedlen tillverkas av det rumänska företaget Biotehnos.

Alflutop Sammansättning

Läkemedel som används vid muskuloskeletala störningar presenteras som en injektionslösning.Dess sammansättning:

Läkemedlets egenskaper

Injektioner av Alflutop tillhör gruppen chondroprotectors.De inkluderar bioaktivakoncentrat från små marina fiskar erhållna genom extraktion med proteinisering och delipidering.Koncentratet innehåller kondroitinsulfat, mukopolysackarider, peptider, aminosyror, magnesiumjoner, natrium, järn, kalium, zink, koppar, glycerin, fosfor, svavel, myoinotizol, socker.

Medlet förhindrar skador på strukturer mellan makromolekyler i normala vävnader, stimulerar återställandet av interstitiell vävnad och ledbrosk.Sådana egenskaper hos läkemedlet orsakar dess smärtstillande effekt.Antiinflammatorisk aktivitet och regenerering av vävnadsceller baseras på undertrycket av hyaluronidasarbete, normalisering av kroppens produktion av hyaluronsyra.Båda egenskaperna är synergistiska och aktiverar de regenerativa vävnadsprocesserna i broskstrukturen.

Läkemedlet är avsett att reglera metabolism i brosk.Chondroprotective action beror på normaliseringen av den andra typen av kollagenbiosyntes.Det hämmar aktiviteten hos hyaluronidas och andra enzymer som förstör den intercellulära matrisen.På grund av återställande av gemensam homeostas hämmas biosyntesen av inflammatoriska mediatorer och antiinflammatoriska cytokiner.

På grund av detta visar behandling i 8-10 dagar antiinflammatoriska och smärtstillande effekter.Kompositionen inkluderar proteoglykaner, som har en trofisk effekt, en ersättningseffekt, ökar hydrofiliciteten, benhomogeniteten och brosthöjden, synlig under magnetisk resonansavbildning.Extrakt av marina organismer påverkar kroppen kollektivt, så du kan inte veta exaktpå de farmakokinetiska egenskaperna hos Alflutop.

Indikationer för användning av Alflutop

Bruksanvisningen för läkemedlet som anges i dess vittnesbörd.Dessa inkluderar:

• spondylos;
• koxartros;
• osteokondros;
• artros i små leder;
• artralgi, gonartros;
• artros, paradontopati;
• polysteoartros, fibromyalgi;
• andra degenerativa-reumatiska skador i lederna och kapillärerna i dem;
• nedsatt cirkulation eller normal ämnesomsättning i lederna;
• återhämtningsperioden efter traumatisering eller gemensamma operationer.

Metod för administrering och dosering

Alfflutop ges intramuskulärt eller intraartikulärt.Vid poliosteoarthritis och osteochondrosis injektioner görs 1 ml per dag med en kurs på 20 injektioner (under 1 dag).när det gäller skador på stora leder, injiceras verktyget i fogen med 1-2 ml med intervall mellan injektioner på 3-4 dagar.Kursen varar 5-6 injektioner i varje led.Intramuskulär och intraartikulär administrering av läkemedel kan kombineras.Kursen upprepas var sjätte månad.

Specialinstruktioner

Läkemedlet kan användas under graviditet, amning.Individuell intolerans mot skaldjur eller skaldjur ökar risken för allergiska reaktioner hos patienter.Sådana patienter kan använda Alflutop med försiktighet.På liknande sätt används verktyget under strikt övervakning av en läkare vid autoimmuna sjukdomar (nuvarande eller i historien).tilldessa inkluderar reumatoid polyartrit, lupus erythematosus, ankylopoietisk spondylit, sklerodermi.

Användningen av läkemedlet påverkar inte förmågan att kontrollera mekanismerna eller köra fordonet.Läkemedlet förskrivs inte till barn på grund av bristen på data om effekter, effekt och säkerhet vid användning av Alfultop i denna åldersgrupp av patienter.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktioner anges inte i bruksanvisningen.Detta beror på läkemedlets naturliga sammansättning och oförmågan att interagera med andra läkemedel.Varje kombination av medel kräver råd från en läkare.I kombination med lokala anestetika (till exempel Novocaine) kan biverkningarna av den senare öka.Blanda inte infusionslösningen med andra vätskor för intramuskulär injektion i en enda spruta.

Biverkningar av Alflutop

Biverkningar Alflutop orsakar sällan biverkningar.De mest framstående inkluderar klåda dermatit, sveda på injektionsstället, kortvarig myalgia, anafylaktiska reaktioner.Ibland kan smärta vara övergående.Läkemedelsdosering hotar utvecklingen av allergiska reaktioner, ofta allvarliga.Behandlingen består i tillbakadragande av läkemedlet och genomföra symptomatisk terapi.

Kontraindikationer

Bruksanvisningen avser kontraindikationer för användningen av produkten.De blir överkänsliga för komponenterna i kompositionen, graviditet, amning, under 18 år.I den sista gruppenbegränsningen beror på bristen på information om läkemedlets säkerhet och effekt.

Försäljnings- och lagringsvillkor

Produkten är inte ett recept, lagras borta från barn vid en temperatur på 15-25 grader under högst 2 år.

Analoger av Alflutop

Det är möjligt att ersätta läkemedlet med en liknande effekt men med en annan sammansättning.Alflutop-analoger är:

• Alostin är en nässpray baserad på syntetisk laxkalcitonin.
• Bondronate är ett koncentrat för infusionslösning som innehåller ibandronsyra.
• Glukosamin - tabletter och pulver baserat på glukosaminsulfat.
• Zometa är en infusionslösning baserad på zoledronsyra.
• Calcitonin är en nässpray och injektionsvätska, lösning med en komponent med samma namn.
• Ostalon - tabletter baserade på alendronsyra.
• Osteochin är en tablett som innehåller ipriflavon.
• Synovial är en intravenös lösning baserad på natriumhyaluronat.
• Chondramine är en tablett som innehåller pulvret med samma namn.
• Chondrosive - glukosaminbaserade tabletter.
• Chondroxid är en salva, gel och piller som innehåller kondroitinsulfat.

Video

Informationen som presenteras i den här artikeln är endast för vägledning.Artikeln kräver inte självbehandling.Endast en kvalificerad läkare kan diagnostisera och rekommendera behandling baserat på den enskilda patientens individuella egenskaper.