Minolexin - bruksanvisning, kontraindikationer, verkningsmekanism, biverkningar och analoger

Det finns farliga infektioner som kan komplicera patientens liv under lång tid.Dessa inkluderar syfilis, gonorré och miltbrand.Endast snabb behandling kan rädda en person och hälsa och till och med liv i dessa och liknande sjukdomar.Antibiotikumet Minolexin kan vara det enda sättet att döda patogenet.

Vad är Minolexin

Läkemedlet är ett tetracyklinantibiotikum.Den terapeutiska effekten baseras på antibakteriell verkan genom att hämma syntesen av patogenproteinet.Minolexin finns i kapselstorlek 2 med ett gult pulverinnehåll.Kapslar med en vit mössa har en dos på 100 mg, med gul - 50 mg.10 enheter förpackas i paket, placerade i kartongförpackningar med 2 eller 3 stycken.

Sammansättning

Läkemedlets aktiva substans ärminocyklinhydroklorid.Kompositionen för en kapsel av Minolexin anges i tabellen:

Farmakologiska egenskaper

Läkemedlet Minolexin tillhör gruppen halvsyntetiska antibiotika från tetracyklingruppen.Den uppvisar antibakteriell aktivitet mot aeroba gram-positiva och aeroba gram-negativa stammar av mikroorganismer:

• Bacillus anthracis;
• Listeria monocytogenes;
• Staphylococcus aureus;
• Streptococcus pneumoniae;
• Bartonella bacilliformis;
• Brucella-arter;
• Calymmatobacterium granulomatis;
• Actinomyces-arter;
• Borrelia recurrentis;
• Chlamydia trachomatis.

Minolexin för akne och andra sjukdomar används eftersom det har en bakteriostatisk effekt.Nyanser:

1. Läkemedlet hämmar reversibelt proteinsyntes genomnivåer av ribosomsubenheter.
2. Absorptionen är oberoende av livsmedelsintaget.
3. Tabletter absorberas snabbt efter administrering och når en maximal koncentration på tre timmar.
4. Den aktiva ingrediensen binds till plasmaproteiner med 75%, penetrerar väl in i njurarna, mjälten, ögonvävnaderna, synovial exsudat, pleurala och ascitiska vätskor, maxillär och främre bihålor, tandvävnad i gummi, cerebrospinalvätska.

Minocyklin har hittats i placentvävnader och bröstmjölk.Det bildar olösliga kalciumföreningar inuti tänderna.Minocyklin återcirkulerar i tarmen och levern, upp till 60% av dosen utsöndras i avföring, en tredjedel - av njurarna.25% av dosen förblir oförändrad.Vid kroniskt allvarligt njursvikt utsöndras mindre än 5% av läkemedlet.Halveringstiden är 16 timmar.

Indikationer för användning

Tillverkarens handbok rekommenderar att Minolexin behandlas baserat på laboratoriedata, inklusive patogenkänslighet och serotyp, vilket minskar risken för att utveckla resistens.Förteckning över indikationer för läkemedlets syfte:

• hudinfektioner;
• venerealt lymfogranulom;
• fläckig /tyfoidfeber;
• tularemia;
• aktinomykos;
• akne;
• trakom (infektiös keratokonjunktivit);
• gonorré, kankroid, syfilis;
• tyfusfeber;
• Pest;
• Coxiellosis (Ku-feber);
• listeriosis;
• brucellos;
• Siberianulcer;
• paratrachoma (konjunktivit med inneslutningar);
• inguinal granulom;
• ornitos;
• fästingburen feber;
• cyklisk feber;
• Vuxna och cervikala kanalinfektioner hos vuxna;
• icke-cancerös uretrit;
• Bartonellosis;
• kolera;
• asymptomatisk bärare Neisseria meningitidis (för förstörelse av meningokocker i nasopharynx);
• akut intestinal amebiasis (förutom amebicidala läkemedel).

Instruktioner för användning av Minolexin

Läkemedlet är avsett för oral administrering, den rekommenderade tiden är - efter måltider, minskar risken för matstruktur i matstrupen och sår, tvättas med vatten eller mjölk.För intag av Minolexin två gånger dagligen är intervallet mellan doserna 12 timmar.Standard startdos är 200 mg, sedan 100 mg två gånger dagligen.Den maximala dagliga volymen är 400 mg.Scheman och behandlingens varaktighet, beroende på indikationer:

Att ta Minolexin kan provocera anti-anabola åtgärder, vilket orsakartill en ökning av nivån av urea i blodplasma.När det gäller normal funktion av njurarna kräver inte denna omständighet behandling.Patienter med nedsatt njurfunktion riskerar för hyperfosfatemi, azotemi och acidos, vilket kräver kontroll av kreatinin- och ureanivåer.

Patienter i pediatrisk ålder (8 år) som diagnostiseras med infektioner som är känsliga för minocyklin ordineras i följande doser: initialt med en hastighet av 4 mg per kg barnvikt, sedan två gånger dagligen - vid 2 mg /kg Den initiala dosen för barn som väger mer än 25 kg är 100 mg, sedan behandlingen - två gånger om dagen för 50 mg.

Överdosering

Överdosering kan inträffa när den administreras över den föreskrivna dosen.Det kännetecknas av yrsel, illamående, kräkningar.Det finns ingen specifik motgift för minocyklin.Om dosen överskrids är det nödvändigt att sluta ta medicinen.ge stödjande och symptomatisk behandling.Hemodialys, peritoneal dialys är ineffektiva.

Biverkningar

Liksom andra medlemmar i gruppentetracykliner, Minolexin uppvisar biverkningar.De är särskilt uttalade från matsmältnings-, muskuloskeletala, urogenitala och andningsorganen.Enligt instruktionerna inkluderar de:

• kräkningar, illamående, diarré, pseudomembranös kolit, pankreatit, interstitiell nefrit, kolestas, ökad aktivitet av leverenzymer;
• stomatit, dyspepsi, glitit, enterokolit, oral inflammation, pankreatit, hyperbilirubinemi, autoimmun hepatit, leversvikt;
• klåda, erytem, ​​balding, spikpigmentering, nekrolys, vaskulit, utslag, dermatit;
• andnöd, lunginflammation, bronkospasm, förvärring av astma;
• artrit, artralgi, ledimmobilitet, myalgi;
• yrsel, kramper, feber, tinnitus, domningar i extremiteterna, svindel, långsam reaktion, ökning av det intrakraniella trycket, huvudvärk;
• missfärgning av tandemaljen, svettfärg, tungemörker, tandkött, gom, hud;
• candidiasis vulvovaginit, balanit;
• allergier, urtikaria, anafylaktoid purpura, perikardit, lunginfiltration på bakgrund av eosinofili, förvärring av systemisk lupus erythematosus;
• eosinopeni, agranulocytos, pancytopeni, anemi, neutrocytopeni, trombocytopeni, leukopeni;
• Maligna tumörer i sköldkörteln (sällsynta).

Kontraindikationer

Minolexin föreskrivs med försiktighet vid nedsatt lever, njure och kombination med hepatotoxiska läkemedel.Genom instruktion, desskontraindikationer är:

• överkänslighet för komponenterna;
• porfyri;
• allvarligt nedsatt leverfunktion;
• leukopeni;
• systemisk lupus erythematosus;
• graviditet, amning;
• barn under 8 år;
• laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption, laktasbrist;
• kombination med isotretinoin.

Minolexin och alkohol

Läkare rekommenderar inte att Minolexin kombineras med alkohol.Detta beror på att antibiotikumet ökar belastningen på levern såväl som etylalkohol, vilket som ett resultat kan leda till oförutsägbara biverkningar.Dessutom minskar etanol antibiotikans effektivitet, vilket återspeglas i behovet av dosjustering av läkemedlet.

Användning under graviditet och amning

Enligt bruksanvisningen är användningen av Minocycline under graviditet berättigad endast om den avsedda förmånen för modern är högre än den potentiella risken för utvecklingen av fostret i hennes livmoder.Annars är Minolexin förbjudet.Vid behov avbryts behandling med antibiotika under amning.Mediciner kan komma in i bröstmjölk och barnets kropp, orsaka irreversibel skada på benmärgen.

Pediatrisk användning

Antibiotikumet Minolexin är kontraindicerat för användning av barn under åtta år.Ett sådant förbud i bruksanvisningen är förknippat med det faktum att den aktiva komponenten i kompositionen är associerad medkalciumjoner av tänder och ben som växer hos ett barn upp till 8 år.Tidig användning av läkemedlet hämmar utvecklingen av benvävnad, i framtiden kan sådana barn ha problem med att tugga.

Läkemedelsinteraktion

Användningen av Minolexin med andra läkemedel kanske inte alltid har positiva effekter.Oftare är dessa kombinationer kontraindicerade.Följ anvisningarna i instruktionerna:

1. Läkemedlet minskar protrombinaktiviteten hos blodplasma, vilket orsakar behovet av att minska doserna av antikoagulantia när man får antikoagulationsbehandling.
2. Kombinationer med bakteriostatiska medel bör undvikas.
3. Absorptionen av läkemedlet försämras när den kombineras med antacida innehållande aluminium, kalcium, magnesium och järninnehållande läkemedel.Detta minskar effektiviteten för antibiotikabehandling.
4. Det är förbjudet att kombinera Minolexin med Isotretinoin på grund av en alltför godartad ökning av det intrakraniella trycket.
5. Läkemedlet kan leda till terminal renal toxicitet i kombination med metoxyfluran; det försämrar effektiviteten hos orala preventivmedel (ytterligare preventivmedel måste användas).
6. Kombinationen av medel med hornalkaloider leder till risken för ergotism.

På bakgrund av administration av Minolexin och efter 2-3 veckors avslutande av behandlingen kan diarré eller pseudomembranös kolit utvecklas.Jonbyteshartser (colestipol, colestyramin) bör användas för behandling, Bacitracin, Vancouveromycin ellerMetronidazol.Förbjudet innebär att hämma peristalt i tarmen.Antibiotika ökar känsligheten för solen, bromsar koncentrationen och reaktionshastigheten.

Analoger

Läkemedlet kan ersättas med liknande egenskaper och effektläkemedel från gruppen antibiotika tetracykliner.Dessa inkluderar:

• Bassado-kapslar baserade på doxycyklin;
• Vibramycin - antibakteriella kapslar innehållande doxycyklin;
• Vidoccin är ett lyofilisat för doxycyklinbaserad intravenös lösning;
• Doxal - bakteriostatiska kapslar, inklusive doxycyklin;
• Doxybene - kapslar baserade på doxycyklin;
• Tetracyklin - tabletter med samma komponent;
• Tigacil är ett lyofilisat för framställning av infusionslösningar baserade på tigecyklin;
• Xedocin - doxycyklinbaserade tabletter;
• Monoclin - tabletter innehållande doxycyklin.

Video

Informationen som presenteras i denna artikel är endast för vägledning.Artikeln kräver inte självbehandling.Endast en kvalificerad läkare kan diagnostisera och rekommendera behandling baserat på den enskilda patientens individuella egenskaper.