Pankreatin: bruksanvisning för barn och vuxna, indikationer, doseringar, biverkningar och komplikationer

Efter att ha blivit överväldigade eller överdrivet mängden alkohol börjar många ta p-pankreatin utan recept.Den innehåller enzymer och hjälper matsmältningen, så lösningen ser logisk ut.Men de officiella skälen för att förskriva läkemedlet är mer allvarliga.Innan du använder verktyget behöver du läkarkonsultation och specifika tester.

Bland de direkta indikationerna på läkemedlet, allvarliga lesioner i bukspottkörteln samt genetiska störningar i kroppen (cystisk fibros).Dessutom är en förutsättning för behandling användningen av mängden enzymer som krävs för att fylla bristande brist på bukspottkörteln.Det är svårt att beräkna dosen ordentligt.Därför samordnas även återkommande behandling med detta läkemedel bättre med din läkare.

Sammansättning

Pancreatin, som den aktiva substansen i det benämnda läkemedlet, är ett pulverformigt ämne med en gulgrå färg.Detta är ett pankreas-extrakt.Det erhålls från svinorgan och nötkreatur.Moderna extraktionsmetoder av aktiva substanser gör det möjligt att uppnå det farmakologiska ämnets renhet,mat;

Ett läkemedel kan också förskrivas av en läkare för funktionsstörningar i mag-tarmkanalen, åtföljt av en snabbare passage av mat genom matsmältningskanalen, diarré av icke-infektiöst ursprung.Det specifika skälet för utnämningen av Pancreatin är förberedelsen av patienten för ultraljudsundersökning av bukorganen.I detta fall förhindrar läkemedlet uppblåsthet, vilket minskar gasbildning genom att förbättra matsmältningen.

Läkemedelsfunktioner

I den naturliga miljön producerar bukspottkörteln inaktiva enzymer som har sin huvudeffekt först efter att de kommer in i tunntarms alkaliska miljö.Pankreatinbaserade läkemedel bör agera enligt en liknande princip.Den främsta orsaken är fullständig avaktivering av enzymer i magesyran.

Syrabeständigt skal

Syftet är att leverera de aktiva enzymerna till tunntarmen, det är mycket enkelt - genom att placera den aktiva substansen i tarmskalet.Sådan manipulation minskar något svårighetsgraden av läkemedlets specifika "inre" lukt, även om det inte helt löser detta problem.Pankreatintabletterupplöses endast i alkaliskt medium, vilket gör att enzymkompositionen är otillgänglig för effekten av magsaft.

Optimal effekt på livsmedel

Lika viktigt är tabletternas enhetliga viktfördelning i chymets miljö.Detta är nödvändigt för enhetliga verkan av enzymer och fullständig matsmältning av näringsämnen.Tablettformen sönderdelas lätt på grund av elementkomponenterna - talk och stärkelse, det räcker att ta läkemedlet (under måltider) och dricka mycket vätska i tid.

Distributionen av läkemedlet i matbröstet, även i maghålan, anses dock vara optimal.För att göra detta innesluter vissa tillverkare den aktiva substansen i miniatyrtabletter eller sfäriska strukturer belagda med ett syrabeständigt skal.Deras diameter överstiger inte 2 mm, vilket garanterar enhetlig blandning med maten.Det stora membranet upplöses i magens lumen, och mikrosfärerna är väl fördelade i innehållet.

Dosering

Dosen som visas på förpackningen gäller endast lipolytiska enzymer.Denna grupp produceras endast av bukspottkörteln och ersätter kroppens naturliga lipas med ingenting.Det är lättare att hantera amylas, eftersom en tillräcklig mängd sackarosspjälkande enzymer mat bearbetas med full tugga.Proteasanaloger finns i tarmen, så att kroppen också kan minska bristen på proteinenzymer.Mängden amylas och proteas anges i instruktionerna för beredningen.Det är lika med den fysiologiska normen för enzymer respektive lipas.Baserat på mängden lipas, doseringenpancreatin kan vara följande:

• 750 IE - för barnläkemedel;
• 3000 UD - standardform;
• 8000 enheter - den vanligaste frågan.
• 14000 enheter - Forte release form;
• 25000, 40000, 75000 IE - importerade analoger av läkemedlet.

Endosdosen väljs under medicinsk övervakning på individuell basis, med hänsyn till hälsotillståndet, ätvanor, patientens preferenser och hans behov av enzymer.Oavsett tillverkare och den använda doseringsformen doseras medlet enligt följande:

• med total bristande brist på bukspottkörteln, den dagliga dosen är 400 000 IE uppdelad i fem eller sex doser;
• med partiell bukspottkörtelninsufficiens, cirka 150 000 IE fördelade jämnt under dagen;
• barn från fyra års ålder - dosen är lika med en tablett per 28 kg kroppsvikt;
• spädbarn och barn under tre år - dosen väljs av en läkare.

Vuxna tar upp till fyra tabletter med standarddos (8000 U) åt gången, barn tar en eller två tabletter, och mer föredraget en speciell "Pancreatin för barn" enligt instruktionerna.

Tabletter sväljs hela under eller omedelbart efter måltiderna och dricker mycket vatten.Behandlingsvillkoren varierar:

• flera dagar - vid överätning och episodisk diarré;
• för livet - med fullständig bristande bukspottkörteln.

En överdos av läkemedlet förekommer mycket sällan.Som regel, vid överskridande av maximal dos för vuxna - 20000 IE lipas per kilogramkroppar per dag.Den huvudsakliga manifestationen är förstoppning.I detta fall, kontakta en läkare.

Ytterligare funktioner

Användningen av pankreatin är lämplig för dysfunktion av inte bara bukspottkörteln, utan också andra viktiga organ i matsmältningskanalen.Läkemedlet ordineras som en del av komplex behandling:

• gastrit;
• magsår;
• diarré av oförklarad genesis;
• diarré som medföljer rotavirus;
• dysbios;
• hepatit;
• cirrhos;
• av olika förgiftningar.

Och även efter avlägsnande av gallblåsan.

Kortvarig administration av tabletter gör det möjligt att eliminera sådana symtom som flatulens, tarmsjukdomar, illamående.Åtgärden hjälper också till med tyngd i magen, provocerad av konsumtion av en stor mängd fet mat.

Användning för gravida kvinnor

Teoretiskt kan pancreatin inte ha en teratogen effekt på fostret, provocera avvikelser i dess utveckling eller leda till upphörande av graviditeten.Teorin har dock inga pålitliga kliniska bevis.

Pancreatin får därför ges till förväntade mödrar endast om det föreskrivs av en läkare om den förväntade nyttan uppväger riskerna för barnet.Denna situation uppstår när en kvinna visar sig ha otillräcklig bukspottkörtel, försämrade processer för absorption av näringsämnen, om hon lider av cystisk fibros.

Användningen av läkemedlet under amning kräver också överenskommelse med läkaren.På grund av innehållet i tabletterna i det speciella färgämnet, kontraindicerat för barn, bör väljasinkapslade formulär med en minimal lista över tillsatser.

Risker

Läkemedlet tolereras väl.Mindre vanliga symtom är sällsynta:

• halsbränna;
• stolstörningar;
• illamående;
• buksmärta;
• allergiska utslag.

Sådana tecken åtföljer den individuella känsligheten för beredningen av animaliskt ursprung.

Kontraindikationen för att ta emot medicinen är en allergi mot den aktiva substansen eller hjälpkomponenterna.Piller är strängt förbjudna vid förvärring av pankreatit.Under de första dagarna rekommenderas full vila, svält, undvikande av överhettning.Pankreatin tas efter läkarens rekommendation, i fasen av eftergivande av sjukdomen.I det här fallet "lindrar" den inflammerade bukspottkörteln, förhindrar ödem i kanalerna, parenkymnekros och utvecklingen av diabetes.Verktyget är att förhindra eventuella komplikationer av pankreatit - irritation och inflammation i tarmsmembranen under inverkan av osmält matpartiklar (kolit).

Regelbundet och långvarigt överskridande av de rekommenderade doserna kan leda till ärrbildning i tarmvävnaderna i området för tunntarmen i tjocktarmen samt i kolonstrukturen.

Okontrollerad användning av medlet kan påverka bukspottkörtelns förmåga att utföra sina funktioner negativt.Det ökar också risken för njursten på grund av ökad urinsyrakoncentration i urinen.