Dysplasi i bindväv - manifestationer hos barn eller vuxen, diagnos och behandlingsmetoder

Det finns sådana inre störningar som leder till uppkomsten av en hel bukett sjukdomar i olika områden - från sjukdomar medav tarmproblem och dysplasi i bindväv är ett utmärkt exempel på detta.Inte varje läkare kan diagnostisera det, eftersom det i båda fallen uttrycks av sin uppsättning symtom, så att en person utan framgång kan behandla sig själv i flera år utan att veta vad som händer i honom.Denna diagnos är farlig och vilka åtgärder bör vidtas?

Vad är dysplasi i bindväv?i allmänhet.Detta problem är alltid medfødt eftersom det inträffar under förlossningen.Om bindvävsdysplasi nämns är det en genetiskt heterogen sjukdom som kännetecknas av en störning i processerna för utveckling av bindväv.Problemet är polymorf, och förekommer främst i ung ålder.

I officiell medicinpatologiutveckling av bindväv kan också hittas under namnen:

• ärftlig kollagenopati;
• hypermobile syndrom.

Symptom

Antalet tecken på bindvävssjukdomar är så stort att patienten ensam kan associera dem med vilken som helstvilka sjukdomar: patologin påverkar de flesta av de interna systemen - från nerv till hjärt-kärl och till och med uttrycks som en orsakssänkning av kroppsvikt.Oftast upptäcks denna typ av dysplasi först efter yttre förändringar eller diagnostiska åtgärder vidtagna av en läkare från andra.ändamål.

Bland de mest slående och högfrekventa tecken på bindvävssjukdomar är:

• Vegetativ dysfunktion, som kan manifestera sig i form av panikattacker, takykardi, svimning, depression, nervös utmattning.
• Hjärtventilproblem, inklusive prolaps, hjärnavvikelser, hjärtsvikt, hjärtbesvär.
• Astenization - patientens oförmåga att utsätta sig för konstant fysisk och mental aktivitet, ofta psyko-emotionella störningar.
• X-formad deformation av benen.
• Åderbråck, vaskulära asterisker.
• Hypermobilitet i lederna.
​​
• Hyperventilationssyndrom.
• Ofta bukdistribution orsakad av matsmältningsstörningar, bukspottkörteln, problem med gallproduktion.
• Smärta när du försöker distrahera huden.
• Immunsystemproblem, vision.
• Mesenchymal dystrofi.
• Anomalier i käkeutveckling (inklusive bett).
• Plana fötter, vanliga leddislokationer.

Läkare tror att individer som har bindvävsdysplasi har psykiska störningar i 80% av fallen.Den milda formen är depression, konstant ångest, låg självkänsla, brist på ambition, missnöje med det aktuella tillståndet, med stöd av en motvilja mot att ändra någonting.Emellertid kan även autism existera tillsammans med en diagnos av bindvävsdysplasi.

Hos barn

Vid födelsen kan barnet berövas fenotypiska tecken på bindvävssjukdom, även om det är kollagenopati, som har tydliga kliniska manifestationer.Under postnatalperioden utesluts inte heller defekter i utvecklingen av bindväv, så barnet diagnostiseras sällan.Situationen kompliceras av den naturliga bindvävnaden för barn under 5 år, genom vilken huden dras för hårt, ligamenten skadas lätt och hypermobilitet i lederna observeras.

Barn över 5 år med misstänkt dysplasi kan se:

• ryggradsförändringar (kyfos /skolios);
• bröstdeformiteter;
• dålig muskelton;
• asymmetriska blad;
• fel bett;
• benets bräcklighet;
• ökade flexibiliteten i korsryggen.

Orsaker

Grunden till förändringar i bindväv är genetiska mutationer, så dess dysplasi är inte i alla former som erkänns som en sjukdom.: några av dess manifestationer påverkar inte människans livskvalitet.Dysplastiskt syndrom orsakar förändringar i de ansvariga genernaför huvudproteinet bildar det bindvävnaden - kollagen (sällan - fibrillin).Om det finns ett fel i bildandet av dess fibrer kan de inte tåla belastningen.Dessutom utesluts inte magnesiumbrist som en faktor i förekomsten av sådan dysplasi.

Klassificering

Läkarna idag har inte kommit till enighet om klassificeringen av bindvävsdysplasi: det kan delas in i grupper om processer som uppstår med kollagen, men detta tillvägagångssätt tillåterarbetar endast med ärftlig dysplasi.Följande klassificering är mer universell:

• Differentialstörning i bindväv, med ett alternativt namn - kollagenopati.Ärftlig dysplasi, tydliga tecken, diagnos av arbetssjukdom är inte.
• Udifferentierad bindvävssjukdom - denna grupp inkluderar återstående fall som inte kan hänföras till differentierad dysplasi.Diagnosen är flera gånger högre och hos personer i olika åldrar.En person som har funnit odifferentierad bindvävspatologi behöver ofta inte behandling, utan måste vara under läkars hand.

Diagnos

Det finns många kontroversiella frågor förknippade med dysplasi av detta slag, för även inom diagnostikområdet utövar utövare fleravetenskapliga metoder.Den enda punkt som inte ifrågasätter behovet av klinisk och släktforskning, eftersom defekter i bindväv är medfödda.Dessutom krävs för att klarlägga bilden av läkaren:

• systematisera patientklagomål;
• för att mäta överkroppen efter segment (deras längd är relevant för bindvävsdysplasi);
• utvärdera gemensam rörlighet;
• ge patienten ett försök att ta tag i handleden med tummen och lilla fingret;
• utför ett ekokardiogram.

Analyser

Laboratoriediagnostik av dysplasi av denna typ består i studien av urinanalys för halten oxyproline och glykosaminoglykaner - ämnen som förekommer i processen med nedbrytning av kollagen.Dessutom är det vettigt att kontrollera blodet för frekventa mutationer i PLOD och allmän biokemi (detaljerad venanalys), metaboliska processer i bindväv, markörer för hormonell och mineralisk metabolism.

Vad läkare behandlar bindvävsdysplasi

En barnläkare är involverad i diagnos och utveckling av terapi (ingångsnivå) eftersom det inte finns någon läkare som uteslutande arbetar med dysplasi.Efter att systemet är detsamma för människor i alla åldrar: om det finns flera manifestationer av bindvävspatologi, måste du ta en behandlingsplan med en kardiolog, gastroenterolog, psykoterapeut, etc.

Behandling av bindvävsdysplasi

Det finns inget sätt att bli av med denna diagnos, eftersom dysplasi av denna typ påverkar förändringar i gener, men komplexa åtgärder kan underlätta patientens tillstånd om han lider av kliniska manifestationer av bindvävspatologi.Företrädesvis praktiseras schemat för förebyggande av förvärring, vilket består av:

• kompetent utvald fysisk aktivitet;
• individuell diet;
• fysioterapi;
• läkemedelsbehandling;
• Psykiatrisk vård.

Det rekommenderas att endast ta operation för denna typ av dysplasi vid bröstdeformitet, allvarliga störningar i ryggraden (speciellt sakrala, ländliga och livmoderhalsavdelningen).Syndrom för bindvävsdysplasi hos barn kräver ytterligare normalisering av dagen för att hitta konstant fysisk aktivitet - simning, cykel, skidåkning.I en professionell idrott bör emellertid ett barn med sådan dysplasi inte ges.

Utan användning av medicinering

Läkare rekommenderas att utesluta från hög fysisk aktivitet hårt arbete, inklusive mental, för att starta behandling.Patienten måste genomgå en träningskurs varje år, helst genom att få en plan från specialist och genomföra samma aktiviteter självständigt hemma.Dessutom måste du besöka sjukhuset för att genomgå ett komplex av fysioterapiprocedurer: ultraviolett bestrålning, gnidning, elektrofores.Utnämningen av en halsbärande korsett är inte utesluten.Beroende på det psyko-emotionella tillståndet kan ett besök hos en psykoterapeut förskrivas.

För barn med denna typ av dysplasi föreskriver läkaren:

• Massage av extremiteter och rygg med fokus på nacken.Förfarandet hålls en gång var sjätte månad i 15 sessioner.
• Bär ett bågstöd om en valgusfot diagnostiseras.

Kost

Betoning på näring av en patient som diagnostiserats med bindvävspatologi, rekommenderar experterprotein, men det betyder inte fullständig uteslutning av kolhydrater.Den dagliga menyn för dysplasi bör nödvändigtvis bestå av fettsnål fisk, skaldjur, baljväxter, ost och hårdost, kompletterad med grönsaker, osötad frukt.En liten mängd i den dagliga kosten kräver användning av nötter.Vid behov kan ett vitaminkomplex förskrivas, särskilt för barn.

Att ta medicinering

Att dricka läkemedel bör vara under övervakning av en läkare, eftersom det inte finns någon universalpiller från dysplasi och det är omöjligt att förutsäga en viss organisms reaktion även på den säkraste medicinen.Terapi för att förbättra bindvävets tillstånd i dess dysplasi kan inkludera:

• Ämnen som stimulerar den naturliga produktionen av kollagen - askorbinsyra, vitamin B-grupper och magnesiumkällor (Magnerot).
• Läkemedel som normaliserar nivån av fria aminosyror i blodet - Glutaminsyra, glycin.
• Mineralisk metabolism - Alfacalcidol, Osteogenone.
• Beredningar för glykosaminoglykanskatabolism, främst kondroitinsulfat - Rumalone, Chondroxide.

Kirurgi

Med tanke på att denna bindvävspatologi inte betraktas som en sjukdom, kommer läkaren att rekommendera att operationen utförs om patienten lider av deformation av muskuloskeletalsystemet eller dysplasi.kan vara dödlig på grund av kärlproblem.Hos barn är kirurgi mindre vanligt än hos vuxna, läkareförsöker göra manuell terapi.

Videor