Beclomethason - bruksanvisning och analoger

Enligt den medicinska klassificeringen hör Beclomethason till gruppen av glukokortikosteroider som används för aktuell användning.Dess aktiva substans är beclometasondipropionat.Verktyget tillverkas av det finska läkemedelsföretaget "Orion".Kolla in läkemedelsöversikten.

Sammansättning och produktionsform

Beclomethason finns som en doserad aerosoldispenser.Ingredienser:

Beskrivning Färglös, transparent vätska i ett tryckkärl
Koncentration av beclometasondipropionat (Beclometasonum), mcg per dos 50, 100 eller 250
Hjälpkomponenter Etylalkohol, drivmedel, trietylcitrat
Förpackning 200-dos aluminiumburk med doseringsmunstycke

Verkningsmekanism av beclometason

Diplomatisk syrapropionathänvisar till förläkemedel, utvisar lämplighet förglukokortikosteroidreceptorer.Under verkan av esterasenzym omvandlas det till den aktiva metaboliten beclametasonmonopropionat, som har en uttalad lokal antiinflammatorisk aktivitet.Genom att minska produktionen av kemotaxi, hämma utvecklingen av allergiska reaktioner (produktion av arakidonsyrametaboliter och minska frisättningen av inflammatoriska mediatorer av celler), minskar förbättringen av slemhinnetransporten inflammation.

Beclomethason reducerar antalet håriga celler i bronkialslemhinnan, svullnad i epitelet, utsöndring av bronkialslemhinnorna, hyperreaktivitet i bronkialmusklerna.Dessutom medel för att minska den marginella ansamlingen av neutrofiler, produktion av lymfokiner, inflammatoriskt exsudat.Det bromsar migrationen av makrofager, minskar intensiteten av granulering, infiltration, ökar antalet aktiva beta-adrenerga receptorer.

På grund av läkemedlet återställs patientens svar på bronkodilatorer och frekvensen för deras användning reduceras.Det har ingen resorptiv effekt, stoppar inte bronkospasm.Terapeutisk effekt utvecklas på 5-7 dagars administrering av kursen.Mer än en fjärdedel av doserna av läkemedlet sätter sig i luftvägarna, resten - i munnen, svelget, svälja.Före absorption i lungorna metaboliseras den aktiva ingrediensen.

Metabolitten absorberas i lungorna, mag-tarmkanalen och har 62% biotillgänglighet.Tiden för att uppnå maximal koncentration är 18-60 minuter.Komponenten binder till proteiner med 87%, dess halveringstid är 0,5-2,7timmarna.

Indikationer för användning

Instruktionerna visar följande indikationer för användning av läkemedlet:

  • behandling av bronkialastma hos patienter äldre än fyra år;
  • stödjande behandling för kronisk obstruktiv lungsjukdom med tvingad expiratorisk volym.

Metod för administrering och dosering

Beclomometason Aeronaut används endast genom inandning, regelbundet (även i frånvaro av symtom).Dosen väljs individuellt, uppdelad i flera metoder.Vid bronkialastma av en enkel kurs gör den initiala dagliga dosen 200-600 mg, måttlig - 600-1000, tung - 1000-2000.För barn 4-12 år tillhör 400 mcg per dag i flera steg.

Att öka dosen av medlet kan minska antalet systemiska glukokortikosteroider som tas eller helt avbryta dem.Vid kronisk obstruktiv lungsjukdom kan maximalt 2000 mcg tas per dag.Vid oavsiktligt utelämnande tas dosen vid rätt tidpunkt enligt behandlingsregimen.Administrering av aerosolen kan utföras med hjälp av dispenseravstånd, vilket förbättrar distributionen av läkemedlet och minskar risken för biverkningar.

När lever- eller njurfunktionen minskas reduceras inte dosen.Sprutskema:

  1. Ta bort skyddskåpan från munstycket, skaka ballongen väl, tryck på den och släpp en stråle i luften.
  2. Andas in långsamt djupt, greppa munstycket tätt med läpparna, tryck snabbt på ballongen och håll botten upp,Håll andan i några sekunder.
  3. Ta bort munstycket från munnen, andas långsamt ut, sätt på en skyddskåpa.
  4. Upprepa steg för upprepad dos.
  5. Skölj munnen och halsen med vatten, svälj inte.
  6. En gång i veckan ska munstycket rengöras: ta bort ballongen från höljet, skölj med varmt vatten, torka utan att använda värmeanordningar, sätt tillbaka ballongen i fodralet och sätt på locket.Sänk inte ned ballongen i vatten.

Specialinstruktioner

I bruksanvisningen är det användbart att studera avsnittet med specialinstruktioner:

  1. För att förhindra oral candidiasis efter inandningskölj munnen och halsen med vatten.Om svampen har utvecklats, använd lokala svampdödande läkemedel.
  2. Om patienten tar glukokortikosteroider inuti, ges Beclamethason på bakgrund av föregående dos, förutsatt att patienten är stabil.Efter 1-2 veckors behandling reduceras den dagliga dosen av orala steroider.Regelbunden användning av aerosolen hjälper till att avbryta intaget av glukokortikosteroider, men under de första månaderna efter övergången måste du noggrant övervaka tillståndet i hypotalam-hypofysen-binjurens system.Annars kommer varje stressande situation (trauma, operation, infektion) att leda till ett otillräckligt svar.
  3. Allergisk rinit, eksem kan uppstå när patienter inhaleras från tabletter.
  4. Vid nedsatt binjurebark bör glukokortikosteroider upprätthållas.Plötslig gradvis försämring av astmasymtom är farligten situation som hotar patientens liv.Bevis på ineffektivitet av terapi är ofta användning av medel (oftare än beta2-adrenostimulanter som är kortverkande).
  5. Beclometazone är inte avsett att användas för att stoppa kramper.För detta finns det Salbutamol.
  6. Med utvecklingen av paradoxal bronkospasm avbryts behandlingen.Efter att ha uppnått terapeutisk effekt reduceras inhalationsdosen till det minsta effektiva.
  7. En dos på 1500 mg per dag hämmar inte binjurens funktion.
  8. Det är förbjudet att abrupt dra tillbaka drogen.Dosen minskas gradvis under medicinsk övervakning
  9. Medlet används med försiktighet i aktiv eller inaktiv form av lungtuberkulos.
  10. Aerosol får inte tillåtas i ögonen, näsan.
  11. En ballong kan inte hålas, demonteras eller kastas i elden, även om den är tom.Vid kylning av injektionsflaskans innehåll minskas effektiviteten något.För att fixa detta måste du värma det med händerna.
  12. Användningen av klometason påverkar inte reaktionshastigheten och koncentrationen av uppmärksamhet.

Graviditet

Användning av läkemedel under graviditet och amning är tillåtet, men endast efter medicinsk utvärdering av nyttan för modern ochrisk för barns utveckling.Med det lägsta hotet ersätts verktyget mot ett säkrare.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationen av klometason med vissa läkemedel kan leda till olika effekter:

  1. Medlet förbättrar effekten av beta-adrenomimetika som förbättrar antiinflammatoriskaeffektläkemedel, ökar graden av penetration i distala bronkier.
  2. Efedrin aktiverar ämnesomsättningen.
  3. Givare av mikrosomala oxidationsenzymer kan minska effekten av medlet.
  4. Teofyllin, östrogener, orala glukokortikoider, metandion, beta2-adrenomimetika kan aktivera påverkan av beclometason.

Biverkningar av beclometason

Under behandlingen kan följande biverkningar uppstå:

  • binjurens hypofunktion, Cushings syndrom,hypercorticoidism;
  • klåda, överkänslighetsreaktioner, angioödem, urtikaria, utslag, diates, hyperemi i huden och slemhinnor;
  • reduktion av benmineraldensitet;
  • dysfoni, hosta, svalg irritation, paradoxal bronkospasm, bronkit;
  • laryngeal candidiasis, amoebiasis.

Överdosering

Vid akut förgiftning kan binjurebarken tillfälligt minskas och kräver ingen specialbehandling.Kroppens funktion återställs oberoende på några dagar (detta bedöms av halten kortisol i blodet).Vid kronisk överdosering kan binjurens arbete kvävas.Det är nödvändigt att övervaka organens reservfunktion.

Kontraindikationer

Läkemedlet används med försiktighet vid glaukom, amning, systemiska infektioner, graviditet, osteoporos, hypotyreos, tuberkulos, levercirrhos.Kontraindikationer:

  • ålder upp till 4 år för alla former och upp till 12 år för 250 mcg /dos;